全基因组是一个物种所携带的全部遗传信息总和，即包含编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。基因不仅是生命遗传的基本单位，也使得遗传信息得以表达，并决定了人类生老病死大多数性状。全基因组基因测序是对各类复杂疾病和遗传性疾病的易感基因和致病基因、体能特征基因、药物反应基因等所有相关基因提供直接的DNA水平检测，为疾病预防、诊断、治疗、预后以及潜能的发挥等各个方面提供理论依据，受益终身。

基因检测临床意义

      全基因组测序可对天赋基因、致病基因、药物反应基因等进行分析：可评估受检者的个体特征，从而认识自己体质的独特之处；可判断致病基因是否存在异常情况，为受检者提供预防信息；可分析药物反应相关基因的，为个性化医疗提供指南；可检测疾病相关基因，寻找致病源以辅助治疗。

全基因组测序可辅助受检者建立健康科学的生活方式、减少药物使用不当带来的毒副作用，通过后续相关的解读、遗传信息的更新、健康管理的全面化，受检者可充分认识自己的个体特征、预防疾病的发生、指导个性化医疗等全方位健康服务，受益终身。